Nico Garau recibirá la medicación este jueves en Buenos Aires

Nicolás Garau es un niño correntino de un año y ocho meses que tiene atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad progresiva de carácter genético que daña y mata las neuronas motoras. En todo el mundo existe un solo fármaco y es conocido como “el medicamento más caro del mundo”, ya que vale alrededor de 2,1 millones de dólares.

Gonzalo Galau, es el papá de Nico, dialogó con Radio Sudamericana y anticipó que el jueves recibirá el medicamento en Buenos Aires. “El martes estaríamos viajando a Buenos Aires para que el miércoles se interne y reciba el medicamento el jueves”, explicó el papá.

“Tenemos el sueño de que para antes de la fiesta pueda pararse solo y de ahí avanzar con la kinesio- motor. Es un sueño por el que venimos luchando hace más de un año y que sea justo antes de las fiestas y de su cumpleaños es muy fuerte”, agregó.

En cuanto al lugar donde se le hará el tratamiento aclaró que sería en el Hospital Italiano pero aún no está confirmado.

Respecto a los gastos que implicará este viaje señaló: “Lo de los pasajes si está solucionado. Lo de la estadía no sabemos porque no nos dijeron nada desde la obra social, lo único que sé es que tenemos que comprar corticoide porque tiene que tomar antes de la medicación y después también, por tres meses”.